Djelza Alija-Selmanović (38) godinama se bori s metastatskim rakom dojke.
No, osim borbe s opakom bolešću, ova profesorica ustavnog prava iz Sarajeva godinama se bori i sa zdravstvenim sustavom u Federaciji BiH.
Iako se naši političari vole hvaliti “zdravstvenim sustavom koji počiva na solidarnosti”, on je nažalost daleko od toga. Bolesnici, uključujući i one najteže onkološke, uglavnom su prepušteni sami sebi i humanitarnim udrugama koje prikupljaju novac za terapije.
Djelzi su naši onkolozi prepisali lijek enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) koji nije registriran u BiH, zbog čega ga naša sugovornica godinama nabavlja u Sloveniji o svom trošku.
Dželza Alija-Selmanović
FOTO: FTV
Riječ je o izuzetno skupom lijeku, pa mjesečna, odnosno terapija od 28 dana košta 4.000 eura (8.000 KM).
No, nisu samo lijekovi ono što Đelza mora platiti, tu su i popratne stvari.
– Po lijekove idem u Ljubljanu, a kako liječnici u zemljama Evropske unije ne primaju recepte od naših onkologa, moram i to organizirati i platiti – kaže Alija-Selmanović.
Sedam godina traje agonija onkoloških pacijenata jer lista lijekova Fonda solidarnosti nije mijenjana od 2019. godine.
Dok su u zemljama regije i Europske unije pacijentima dostupne najnovije molekule, koje uspješno liječe bolest i produžuju život, u BiH se pacijentima prepisuju zastarjele terapije koje su na Zapadu odavno izbačene iz protokola liječenja.
Djelza s nestrpljenjem, ali i neizvjesnošću čeka Listu lijekova. Iskreno se, kaže, nada da su nadležna stručna povjerenstva uvrstila Enhertu na popis i da se on time više neće morati baviti.
– Lijek je dostupan pacijentima u svim zemljama regiona i države ga plaćaju, kod nas ga nema na listi, niti se može kupiti u Bosni i Hercegovini. Do sada sam imao sreće pa sam uz pomoć obitelji i prijatelja mogao kupiti lijekove. Ali stalno razmišljam o drugim pacijentima koji nemaju novca da ga kupe. Stvarno je neugodno znati da radiš desetljećima, ja imam 20 godina radnog staža i cijelo to vrijeme plaćaš zdravstveno osiguranje, a onda kad ti trebaju lijekovi, ne možeš ih dobiti. Zdrav razum ne može shvatiti šta vlast radi s najtežim bolesnicima u državi – ističe Alija-Selmanović.
Tijekom prošle godine stručna povjerenstva sačinila su listu lijekova i poslala je Federalnom ministarstvu zdravstva. Ali konačnu riječ ima Vlada Federacije BiH.
Posljednja informacija koju smo početkom ove godine dobili od Federalnog ministarstva zdravstva je da je Lista lijekova poslana na mišljenje Ministarstvu financija i Uredu za zakonodavstvo.
Prof.dr.sc. Fatima Gavrankašetanović-Smailbegović
Prof.dr.sc. Fatima Gavrankašetanović-Smailbegović, zastupnica u Domu naroda Parlamenta FBiH, kaže da je nedopustivo da su godinama životi pacijenata ugroženi zbog onih koji bi trebali svoj posao obaviti na vrijeme.
– Dok se u susjednim zemljama i u svijetu pacijenti liječe suvremenim terapijama, naši su prisiljeni čekati godinama. Nažalost, svjedoci smo da mnogi ne dočekaju. Moramo odgovoriti pacijentima zašto još nije revidirana lista lijekova i tko je za to odgovoran? Obveza Fonda solidarnosti je osigurati pravodobno i dostupno liječenje svima kojima je ono potrebno. Nažalost, svaki dan čekanja ima ogromnu cijenu, a to su ljudski životi – naglašava Gavrankapetanović-Smailbegović.
I dok čekaju da se federalna vlada konačno smiluje, pacijenti se snalaze kako znaju i umiju. Većina njih, jer više nemaju što prodati, pomoć traže putem Pomozi.ba, iz koje ističu da svakim danom dobivaju sve više zahtjeva onkoloških pacijenata za pomoć u liječenju.
Enida Glušac
– Ono što nas zanima jest da li je Vlada dobila određeni rok do kada to treba učiniti, jer prema našim informacijama lista lijekova je kod njih više od dva mjeseca – kaže Enida Glušac, predsjednica Udruge oboljelih i liječenih od raka dojke “Renesansa”.
Prema njezinim riječima, sve je više slučajeva da pacijenti umiru jer nemaju adekvatnu terapiju i odustaju od lijekova jer si ih više ne mogu priuštiti.
– Ministarstvo zdravstva KS i ove godine je osiguralo 25 milijuna KM za liječenje onkoloških pacijenata iz svog kantona, ali to dovodi do drugih problema, jer smo svjedoci velikih migracija stanovništva iz drugih dijelova Federacije koji se prijavljuju u Sarajevu kako bi dobili besplatno liječenje. Pacijenti su opravdano očajni, jer je krajnje vrijeme odavno prošlo. S druge strane, svi očekujemo što će biti na toj listi, jer je prošlo sedam godina, a nismo dobili niti jedan novi, inovativni lijek, a za mnoge terapije nisu proširene indikacije. Moram istaknuti da nismo nimalo optimistični – rekao je Glušac.