Završena je tenderska procedura za nabavku lijekova kaftrio i kalydeco, genetski modularnih terapija koje djeci oboljeloj od cistične fibroze u Federaciji BiH doslovno znače život.
Mirsada Merdžanić-Softić, predsjednica Udruženja djece oboljele od cistične fibroze BiH, kaže da je terapija za mališane osigurana do početka maja te da se roditelji nadaju da neće biti kašnjenja u nabavci lijekova.
– Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH obavijestio nas je da postoji samo jedan ponuđač i da cijeli proces ide po ubrzanoj proceduri. Ono čega smo se bojali su uvozne dozvole, no rečeno nam je da se i to rješava. Vjerujemo da će sve biti urađeno na vrijeme – kazala je Merdžanić-Softić.
Od ukupno 30 registrirane djece u Federaciji BiH s cističnom fibrozom, njih 23 dobiva novu terapiju, čija je cijena blizu pola milijuna KM godišnje.
– Ne smijemo ni pomisliti kako bi prekid terapije utjecao na zdravlje djece. Jednom smo bili u takvoj situaciji, a posljedice su bile katastrofalne. Sada nakon gotovo dvije i pol godine terapije, to se stvarno ne bi smjelo dogoditi. Djeca su nam trenutno na kliničkim kontrolama, konkretno mom djetetu se zdravstveno stanje drastično popravilo otkako je uveden novi lijek. Ono što je važno naglasiti je da terapija ne zaustavlja napredovanje bolesti, već da djeca ozdrave. Probavni sustav i kapacitet pluća su sve bolji – rekla je Merdžanić-Softić.