U Parlamentu Federacije BiH zdravstvo formalno više nije na posljednjem osmom mjestu kao stavka – “razno”.

Iako je početkom godine, prilikom donošenja proračuna, pomaknut na peto mjesto, situacija je u praksi ostala ista, što znači da je većini pacijenata izuzetno teško.

Onkološki pacijenti i dalje su mjesecima na listama čekanja na propisanu terapiju koja im spašava život. Nažalost, mnogi to ne pozdravljaju.

Lista lijekova Fonda solidarnosti nije se mijenjala od 2019., punih sedam godina. Iako su stručna povjerenstva davno završila posao, inovativni lijekovi još uvijek su nedostupni pacijentima.

Upućeni kažu da je lista lijekova “zapela” na relaciji Ministarstvo zdravstva – Ministarstvo financija – Vlada FBiH, a glavni problem je novac kojeg nema.

Nema ga jer je Vlada FBiH ove godine prekršila Zakon o zdravstvenom osiguranju FBiH i za Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja izdvojila 100 milijuna KM, što je, prema procjenama financijskih stručnjaka, oko 150 milijuna maraka manje.

Ali ako se novac ne usmjeri kako treba, uvijek će nedostajati, kaže dr. Melika Mahmutbegović, zastupnica u Zastupničkom domu Parlamenta FBiH.

Stoga vertikalni program Fonda solidarnosti, kao i cijeli segment liječenja i izdvajanja za zdravstvo, zahtijevaju hitnu reviziju kako bi se identificirali problemi i pristupilo njihovom rješavanju.

– Revizija vertikalnog programa Fonda solidarnosti pokazala bi gdje imamo uspješne terapije, a gdje ne, te u kojim situacijama treba odustati od nekih protokola liječenja i uvesti nove. Sve je to bez jasnih pokazatelja, shema koja je naslijeđena – tvrdi Mahmutbegović.

Podsjetila je da je zbog besparice i dugih lista čekanja na terapiju zaustavljeno liječenje pojedinih pacijenata, nakon čega je, kako kaže, zatražila tematsku sjednicu Zastupničkog doma o zdravstvu na kojoj bi se svi akteri, s jedne strane pacijenti i korisnici usluga, a s druge Federalno ministarstvo zdravstva i Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja, izjasnili o svojim stavovima i problemima.

– Sjednica je trebala biti održana 25. maja, ali je odgođena iz privatnih razloga – dodaje Mahmutbegović.

Napomenula je da Federalni zavod raspolaže ogromnim sredstvima, ali da ih još nema.

– Zato nam treba revizija koja bi dala odgovor – zašto se to događa? Bez obzira što se izdvajaju golemi novci, pacijenti su i dalje nezadovoljni. S razlogom, jer zamislite kako se osjeća osoba koja danas hitno treba terapiju, a ne može je dobiti. Na listi je čekanja, a suđeno mu je da umrije za nekoliko mjeseci jer nema adekvatne lijekove. To su strašne stvari, šta nekome ko ima malignu bolest znači lista čekanja – upitala je Mahmutbegović.

Prema njezinim riječima, pomicanje zdravstvene zaštite s jednog mjesta prioriteta na drugo pacijentima ne znači ništa ako u praksi nisu doživjeli boljitak.

– Nešto u tom lancu ne štima, a odgovor su pacijenti, ali i šira javnost trebali dobiti na tematskoj sjednici. Promijenila se situacija što se tiče liječenja, terapije, protokola, ali i povjerenstava koja to odobravaju. Želimo znati – tko odobrava protokol liječenja? Ovi su nam nepoznati. Imamo situaciju da neko odobri protokol liječenja koji je preskup za neku bolest, a s druge strane imate da je liječenje terapijom bilo uspješno, ali nije odobreno – naglasila je Mahmutbegović.

Pomicanje zdravstva naprijed na ljestvici prioriteta formalni je potez Vlade FBiH i ništa drugo, kaže zastupnica Alma Kratina.

– Ono što živimo u stvarnosti je nešto sasvim drugo. Usporedit ću ga s novim Zakonom o zaštiti od nasilja u obitelji. Ako Vlada nije donijela provedbene akte koje je trebala donijeti u određenom roku koji je odavno prošao, što to za nas znači? Imamo toliko fenicida, a nemamo alate koje nam predviđa novi zakon, jer nemamo podzakonske akte. Adresa je izvršna vlast, odnosno resorna ministarstva. Ista situacija je i u zdravstvu. Federalno ministarstvo zdravstva je pasivno tijelo, a gotovo nitko nikada nije vidio ministra u Parlamentu. Ista je situacija i s Odborom za zdravstvo, iako ima toliko liječnika. Mislim da generalno nisu vršili pritisak na Vladu jer je većina članova Odbora iz redova većine pa nam je sve jasno – kaže Kratina.

S obzirom na to da je predizborna kampanja ozbiljno počela, a dolaze i godišnji odmori, teško da će se nešto promijeniti nabolje za pacijente, dodaje zastupnica.

– Od države do kantona, naše institucije su zarobljene neodgovornom politikom. Kada govorimo o federalnoj razini, nevladine organizacije su vrlo često prednjačile u zaštiti najugroženijih kategorija građana o kojima se brinu. Upravo su oni preko zastupnika koji imaju senzibiliteta u zakonodavnoj vlasti “gurali” određena zakonska rješenja i izmjene koje bi doprinijele boljoj zaštiti pacijenata. Obiteljsko nasilje je plastičan primjer. Vidite pritiske nevladinih udruga, a isto rade i u udrugama koje okupljaju oboljele, stalno naglašavajući da treba zaštititi barem onkološke bolesnike i riješiti pitanje financiranja Fonda solidarnosti, za koje se nikada nije čulo da se od strane Vlade FBiH riješi na pravi način – istaknula je Kratina.

Delegat u Domu naroda prof. dr.sc. Fatima Gavrankapetanović-Smailbegović kaže da ni nakon četiri godine mandata vlasti nisu uspjele postići značajne promjene koje bi građani FBiH osjetili kao stvarno poboljšanje zdravstvenog sustava.

I dalje se suočavamo s dugim i iscrpljujućim listama čekanja na dijagnostičke i kirurške zahvate, kaže. Ipak, velik broj najtežih bolesnika nema pravodoban pristup terapijama, a onkološki bolesnici, oboljeli od rijetkih bolesti, plućne hipertenzije, Duchenneove mišićne distrofije i brojnih drugih teških bolesti, svakodnevno se bore, ne samo s bolešću, već i sa sustavom.

– Posebno zabrinjava činjenica da ni u ovom mandatu Fond solidarnosti nije financiran u zakonom propisanom obimu, zbog čega se godinama produbljuje problem nedostupnosti lijekova, a liste čekanja su sve duže. Dodatnu zabrinutost izaziva i slučaj zatvorene poliklinike za izvantjelesnu oplodnju, gdje je blizu 400 embrija i drugog biološkog materijala ostalo bez jasnih informacija o statusu i načinu čuvanja. Najteže je što obitelji koje vjeruju u zdravstveni sustav i svoju borbu za roditeljstvo još uvijek nemaju odgovore koje zaslužuju. To nam govori u prilog činjenici da je nedopustivo da u sustavu javnog zdravstva u cijeloj Federaciji ne postoji niti jedan IVF centar – naglašava Gavrankapetanović-Smailbegović.

Smatra da je zdravstveni sustav posljednje četiri godine mjesto neizvjesnosti i čekanja.

– Imamo izvrsne liječnike, vrijedne i predane medicinske sestre i druge zdravstvene djelatnike, ali cijeli sustav ne funkcionira kako bi trebao. Nažalost, u ovom razdoblju svjedočili smo gotovo svakodnevnim apelima pacijenata koji su pomoć za svoje liječenje morali tražiti putem javnosti i humanitarnih akcija. Posebno boli činjenica da se uz više odgovornosti, dobre volje i pravovremeno djelovanje nadležnih institucija značajan broj ovih pacijenata mogao liječiti u Bosni i Hercegovini, sa svojim obiteljima i s dostojanstvom kakvo zaslužuje svaki čovjek. Moje mišljenje, kao i mnogih drugih, je da se ogroman novac ulijeva u javno zdravstvo, ali zdravstvena usluga nije ni blizu onoga što građani zaslužuju – istaknula je Gavrankapetanović-Smailbegović.

Zbog brojnih zdravstvenih problema u Federaciji BiH, odlučeno je da se tematska sjednica oba doma Federalnog parlamenta održi 25. svibnja, saznaje Faktor.

Odlučeno je to nakon što su prije pet mjeseci (22. prosinca 2025.) predstavnici inicijative “Glasaj za život”, koja okuplja više od 35 udruga pacijenata iz cijele Bosne i Hercegovine, zatražili od Upravnog odbora organiziranje tematske sjednice o stanju u zdravstvu.

Kako navode iz inicijative “Glasaj za život”, na sjednicu su pozvani zastupnici oba doma Parlamenta FBiH, predstavnici Federalnog ministarstva zdravstva, Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH, Zavoda za javno zdravstvo FBiH te predstavnici medicinske struke i pacijenti.

– Poseban fokus bit će stavljen na dostupnost terapija, odnosno listu lijekova Fonda solidarnosti koja nije revidirana od 2019. godine, stvarno stanje u zdravstvenom sustavu kada su u pitanju onkološko-hematološke bolesti i rijetke bolesti, uz iznošenje konkretnih podataka, mišljenja stručnjaka i iskustava pacijenata s terena. Cilj je zajedničkim razgovorom struke, institucija i pacijenata otvoriti pitanja koja godinama opterećuju pacijente i njihove obitelji. Vjerujemo da će ova tematska sjednica predstavljati važan korak ka konkretnim promjenama u zdravstvenom sustavu te da će zaključci sa sjednice biti upućeni Parlamentu FBiH – ističu iz inicijative “Glasaj za život”.

Alma Stefanišin, predsjednica Udruženja oboljelih od reumatoidnog artritisa i drugih reumatskih bolesti “Snaga” u BiH i članica inicijative “Glasaj za život”, kaže da je posebno ohrabruje činjenica da su predstavnici Odbora za zdravstvo pokazali spremnost da saslušaju probleme s kojima se pacijenti svakodnevno susreću, ali i da se o ovim problemima konačno govori institucionalno, otvoreno i uz uključivanje svih relevantnih. dionici.

– Kao netko tko već godinama zagovara prava pacijenata, smatram da je vrlo važno da se institucije, medicinska struka i predstavnici pacijenata okupe na jednoj tematskoj sjednici jer samo zajedničkim dijalogom možemo doći do konkretnih rješenja. Posebno je važno da će fokus biti na dostupnosti terapija, popisu lijekova Fonda solidarnosti, kao i trenutnom stanju u području onkologije-hematologije i rijetkih bolesti. Pacijenti više nemaju vremena čekati i zato je važno da se njihov glas čuje tamo gdje se donose odluke.

Jučer smo imali radni sastanak s članovima Kolegija koji je bio izuzetno konstruktivan, uspješan i rekao bih važan iskorak i dobra podloga da se na tematskoj sjednici donesu konkretni zaključci i pokrenu promjene koje će značiti bolji i dostupniji zdravstveni sustav za sve pacijente u FBiH – istaknuo je Stefanišin.

Predsjednik Udruženja oboljelih od raka prostate u FBiH i implementator projekta “Glasaj za život” Sead Sefić tvrdi da se vide pomaci te da donosioci odluka i politička javnost po prvi put u fokus svog djelovanja stavljaju pojam zdravlja.

– Naravno, to je rezultat koraka koje smo poduzeli, a koji su u proteklom razdoblju djelovali nerealno. Uspjeh je što smo konačno zainteresirali političku javnost za rješavanje zdravstvenih problema – dodaje Sefić.

Iako ovaj potez neki smatraju dobro osmišljenim predizbornim trikom, prije svega onih koji čine vlast u FBiH, Sefić naglašava da su predstavnici inicijative “Glas za život” predstavnicima Odbora za zdravstvo dali do znanja da nisu politički obojeni i da to ne žele biti.

– Svatko kroz svoje političko djelovanje može koristiti dobrobiti ovog aranžmana, ali mi ne želimo biti alat u njihovim rukama, da rade što hoće i varaju nas kao što je to bilo proteklih godina. Tražimo konkretne poteze i rezultate. Jasno nam je da je zdravstveni sustav u takvom stanju da ne možemo očekivati ​​revoluciju, ali stvari se mogu popravljati korak po korak. Mi smo to secirali i rekli što je prioritet i što daje prve rezultate. Ne želimo sjednicu na kojoj ćemo se kao u ogledalu ispovijedati zastupnicima i vlasti. Ovaj put pacijenti su jedinstveni i znaju što žele. Ono što je žalosno u svemu tome jeste da mi pacijenti radimo posao onih koji su za to plaćeni – ističe Sefić.

Kaže da je na pomolu lista lijekova Fonda solidarnosti koja nije revidirana više od sedam godina.

– Lista je završena, ali još nije dostupna pacijentima, a razlog je proceduralni put koji je kompliciran. Napravili su tako da prije Vlade FBiH, koja donosi konačnu odluku, lista lijekova Fonda solidarnosti mora proći internu proceduru Zakonodavne komisije i Ministarstva financija koje će reći da iza liste stoji novac. Prema našim saznanjima, radovi su pri kraju, što otvara velike mogućnosti za naše pacijente, a to znači nove načine liječenja i indikacije. Pacijenti se predugo liječe zastarjelim terapijama. Trebaju nam novi i učinkovitiji lijekovi – zaključio je Sefić.