Na području Federacije Bosne i Hercegovine ima više od 1.000 oboljelih od multiple skleroze koji su u fazi suvremene terapije.
Iako je lista čekanja za lijekove ukinuta sredinom srpnja ove godine, kada je u terapijski proces uvedeno 65 pacijenata, prema riječima Gordana Muzurovića, predsjednika Udruge multiple skleroze, postoji opravdan strah oboljelih da će se lista ponovno formirati od siječnja iduće godine.
– Kada pogledamo koliko nadležne federalne vlasti vode brigu o zdravstvu i pacijentima, da je zdravstvo pri dnu prioriteta Vlade, da nema sustavnog rješavanja nagomilanih problema i da se pacijentima novac daje na kapaljku, naravno da smo svi zabrinuti. Ja sam na čelu Udruženja i znam da je broj oboljelih, onih kojima je potrebna optimalna terapija i liječenje, u stalnom porastu, ali ne vidim da federalne vlasti vode računa o tome, jer su izdvajanja za zdravstvo minimalna, da ne kažem sramotna. Neprihvatljivo je da budžet za zdravstvo, koji kreira Vlada FBiH, godinama ostaje isti ili s nekom malom razlikom, kao da je vrijeme stalo – naglašava Muzurović.
Gordan Muzurović
Prema njegovim riječima, FBiH već godinama vapi za sveobuhvatnom reformom zdravstvenog sustava, ali se po tom pitanju ništa ne događa.
– Hitno su nam prije svega potrebne reforme u procesu donošenja odluka i skeniranje stvarnog stanja u zdravstvu. Nama se to nikad ne događa i svi žmire na to, a naši se problemi samo gomilaju. Primjećujemo da je broj oboljelih od multiple skleroze, posebice mladih, svakim danom sve veći, što znači da su mnogi od nas rano u poziciji da doživotno moraju koristiti određenu terapiju. Odnos naše zemlje prema ovom pitanju se ne mijenja, ako se to i događa, to su mali koraci koji se vrlo brzo izgube. Nedavno sam bio u Bukureštu na kongresu pacijenata. Tamo sam više puta čuo od predstavnika zemalja Europske unije da te zemlje prate potrebe svojih pacijenata i da svakodnevno rade na tome. Težimo u EU, pa evo prilike da to konačno pokažemo i izbjegnemo da nam to naređuju jer ćemo onda biti u velikom problemu – naglašava Muzurović.
Osvrnuo se i na višemjesečna čekanja pacijenata na pojedine pretrage u kliničkim centrima i bolnicama.
– Oboljeli od multiple skleroze na određene pretrage koje su im potrebne za liječenje čekaju i po osam mjeseci i više. Neprihvatljivo je da pacijent čeka na magnetsku rezonancu ili CT osam mjeseci kao da će bolest čekati da to vrijeme prođe. Pacijentima se svakodnevno skraćuje život dok se čeka na dijagnozu i postavljanje terapije – dodaje Muzurović.
Iz Udruženja su istakli da FBiH nikada nije riješila problem stigme koja prati ovu kategoriju društva.
Prema Muzurovićevim riječima, oboljeli od multiple skleroze još uvijek teško dolaze do posla i nekog statusa u društvu.
– Nažalost, to nije činjenica samo za oboljele od multiple skleroze, već i za osobe s drugim bolestima. Bojim se da se pretvaramo u društvo bez empatije, kao da ova bolest sutra ne može zahvatiti nikoga od nas – kazala je Muzurović.