Vijeće ministara BiH krajem prošle godine uklonilo je ključnu zakonsku prepreku medicinskoj primjeni kanabisa, ali za stvarnu dostupnost terapije pacijentima zdravstvene ustanove trebaju donijeti niz provedbenih propisa i stručnih uputa, priopćeno je iz Ministarstva civilnih poslova BiH.
S tim u vezi održan je okrugli stol o korištenju kanabisa u medicinske svrhe te su doneseni zaključci i zaključci koji definiraju daljnje korake. Ovi zaključci su dostavljeni nadležnim zdravstvenim institucijama čiji su predstavnici sudjelovali na okruglom stolu, a to su Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH, Federalno ministarstvo zdravstva, Odjel za zdravstvo Brčko Distrikta, Komora magistara farmacije FBiH, Farmaceutska komora RS kao i predstavnici udruženja pacijenata.
– Sljedeći najvažniji korak je izmjena podzakonskih akata na razini entitetskih ministarstava zdravstva i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta, kojima će se regulirati propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolirane supstance.
Nadležne institucije trebale bi definirati liječnike koje će specijalnosti biti ovlaštene za propisivanje terapije, uspostaviti registre liječnika i pacijenata te odrediti doze i farmaceutske oblike lijekova. Također, potrebno je uspostaviti mrežu referentnih ljekarni za izdavanje terapije, uz osiguranje sustava nadzora i praćenja njezine primjene – navode iz Ministarstva civilnih poslova.
Nadalje, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH treba izraditi farmakopejsku monografiju za ekstrakt kanabisa, koja je pravno obvezujući dokument kojim se definiraju standardi kvalitete za pojedinu ljekovitu supstancu, pomoćnu supstancu, biljni proizvod ili farmaceutski oblik (lijek).
– U postupku odobravanja uvoza potrebnih količina konoplje, Međunarodni odbor za kontrolu narkotika (INCB) zatražio je od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH da, između ostalog, dostavi tekst zakonskog akta kojim se definira regulatorni okvir za korištenje konoplje i njenih proizvoda u medicinske svrhe.
Taj dokument trebao bi sadržavati i jasan prikaz zdravstvenih stanja koja će se liječiti ovom terapijom, broj liječnika ovlaštenih za propisivanje, procijenjeni broj pacijenata, kao i definirane doze i farmaceutske oblike u kojima će se konoplja i njezini pripravci koristiti – pojašnjavaju u Ministarstvu.
Strukovne organizacije liječnika i farmaceuta trebaju izraditi kliničke smjernice koje će uključivati indikacije, doziranje i praćenje terapije u skladu s europskim standardima i dostupnim medicinskim dokazima.
– Očekujemo da se svi u narednom razdoblju ponašaju učinkovito i odgovorno, dakle bez daljnjeg odgađanja, kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odugovlačenje ovog procesa ne može se opravdati ni pravno ni stručno, a ponajmanje ljudski – kazala je ministrica civilnih poslova Bosne i Hercegovine Dubravka Bošnjak.